睾丸激素类药物因潜在心脏病发风险被FDA限制使用

美国食品和抗生素管理局已促请睾酮类处方抗生素公司暂定其商品的标签，说明其商品只能被批文用以特定医疗保健条件的年长，另外有可能上升肺结核复发和发作的几率。

较差高度睾丸激素的处方抗生素（“较差T”抗生素）在过去十年中数量激增，主要的缘故是随着成年激增人们的睾酮高度不停下降。

FDA坚称，在2009年和2013年间，达订明睾酮当前的年长人数跳涨九成75%，至230万，约70%的患儿是40岁至64岁之间。

3月4日的订明促请对于正在销售的商品用以成年方面睾丸激素高度较差的Corporation是一种限制。

该的机构公告的订明主要是源自单一咨询小组的建议，他们在九月投票全力支持限制这类抗生素用以特点医疗保健条件的年长，如帕金森氏症哮喘或等破坏睾丸功能的哮喘。

FDA还批文促请生产最主要表皮贴剂、溶液剂、肌内注射剂和均匀分布悬浮的制药商对其商品进行时研究，以未确定是否有提高心血管哮喘的几率。

今年加拿大卫生政府部门的机构提出了类似的发信，这些抗生素可能会引发更为严重甚至危及生命的心血管问题。

艾伯维Corporation的AndroGel是此类抗生素中可用最广泛应用的商品之一，在2014年的营收达到9.34亿美元。其他商品最主要Endo的Testim和礼来Corporation的Axiron。

一些制药Corporation，最主要安塔尔制药Corporation，Repros医疗保健Corporation和LipocineCorporation，目前正在开发自己的较差T抗生素。

今年，该的机构订明，公司必须发放最主要有关血管中血栓几率在内的发信。

睾丸激素高度较差的征状最主要有所改善，肌肉较差质量降较差，疲劳和强迫症。

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编辑： drugs001